利用血液检测诊断帕尔兹海默症

圣路易斯芝加哥大学医学院的研究成果职员开发计划了一种技术，可以侦测肝脏中所与阿尔茨海默宰病有关的微生产量细胞内质图片。这项研究成果将于7同月28日发表在《JEM》刊物上，该研究成果指出p-tau-217的水准在阿尔茨海默宰病的更早在此之后升高。

阿尔茨海默宰病的形态是脑中所不存在由被称作淀粉样β的细胞内质演化成的黑褐色，以及被称作tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默宰症病人的突触中所演化成神经原纤维比如说。淀粉样细胞内β和tau在任何认知病征（例如智力减退和精神上动荡不安）越来越相比在此之后数年就开始发生变异，但是以前侦测它们的唯一方法是使用正电子发射断层成像（PET）成像以可视化脑或脊髓点击以测生产量消化道中所淀粉样细胞内β和tau的变异水准。多年以来，研究成果职员之前尝试开发计划肝脏侦测技术，以在病征发作在此之后侦测出阿尔茨海默宰病，同时比PET成像和脊髓水龙头来得便宜且侵入性来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯芝加哥大学医学院的同事先前见到，被被称作t-tau-217的tau粘贴图片在认知病征发作在此之后获取在阿尔茨海默宰病病人的消化道中所，随疾病成果而增大，并能精确得出结论淀粉样黑褐色的演化成。

研究成果职员怀疑，阿尔茨海默宰症病人的肝脏中所也不太可能不存在p-tau-217，尽管其甜度非常低，不能侦测。 “我们因此希望生产量化肝脏中所并不相同tau细胞内的水准，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理学和痴呆症的患病率展开比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默宰病动物标志物的潜力，” Bateman说。

巴特凯研究成果小组的Barthélemy及其同事开发计划了一种基于质谱的方法，可测生产量低至4毫升肝脏中所的p-tau-217和其他tau散落的生产量。 “据我们所知，这是锂测定的人类血浆中所细胞内质标记物的最低剂量，”贝特凯研究成果小组的助理教授Barthélemy说。

研究成果职员见到，与消化道中所p-tau-217的水准相似，健康青年人的肝脏中所p-tau-217的水准极低，但淀粉样黑褐色的病人甚至是尚未消失认知病征的病人，血中所p-tau-217的水准都会升高。 。测生产量p-tau-217的血浆水准能够精确地得出结论PET成像中所淀粉样细胞内棕的不存在，其发挥要好于另一个tau图片p-tau-181，p-tau-181曾被表示同意作为阿尔茨海默宰病的动物标记物。

Bateman说：“我们的见到支持这样的想法，即肝脏中所的tau亚型不太可能对侦测和病因阿尔茨海默宰病的病理有用。” “此外，我们常用测生产量血浆tau水准的测定法可以主要用途一种高灵敏度的检验工具，以辨别情况下受试者中所与淀粉样细胞内黑褐色演化成相关的tau变异，从而代替昂贵的PET成像。”（动物谷 Bioon.com）

网际网路典故：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构典故：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861